<?xml version='1.0' encoding='UTF-8'?><rss version='2.0'><channel><title>内科-医技科室-四川省生殖健康研究中心附属生殖专科医院</title><link>http://www.sz120.com/yjks/nk</link><description>内科学是临床医学的一个专科，其内容包含了疾病的定义、病因、致病机转、流行病学、自然史、症状、征候、实验诊断、影像检查、鉴别诊断、诊断、治疗、预后。</description><copyright>http://www.sz120.com</copyright><language>zh-cn</language><item><title>常见泌尿、男生殖系统肿瘤的临床表现</title><pubDate>2007-10-10 17:25:00</pubDate><author>四川省生殖健康研究中心附属生殖专科医院</author><description><![CDATA[<div>肾癌高发年龄50-70岁。男：女为2：1。约有30%-50%肾癌缺乏早期临床表现，多在体检或作其他疾病检查时被发现。常见的临床表现有： 1、 血尿、疼痛和肿块：间歇无痛性肉眼血尿为常见症状，表明肿瘤已侵入肾盏、肾盂。疼痛常为腰部钝痛或隐痛；血块通过输尿管时可发生肾绞痛。肿瘤较大时在腹部或腰部易被触及。多数病人仅出现上述症状的一项或两项，出现任何一项都是病变发展到较晚期的临床表现<br />
2、 发热、高血压、血沉快，红细胞增多，肝功能异常，以及晚期的消瘦，贫血，体重下降，虚弱等。<br />
3、 转移症状：临床上约有10%的病人发生转移，如病理骨折、咯血、神经麻痹及转移部位出现疼痛等。约25%病人就医时肿瘤已有扩散。 肾母细胞瘤 90%在7岁以前发病，诊断时年龄1-5岁占75%，偶见于成人和新生儿。双侧者约占5%。腹部肿块是最常见也是最重要的症状，绝大多数是在给小儿洗澡或更衣时发现。肿块常位于上腹一侧季肋部，表面光滑，中等硬度，无压痛，有一定活度。少数肿瘤巨大，超越腹中线则较为固定。约1/3病人有显微镜下血尿，肉眼血尿极少见。其他症状有腹痛，发热，高血压及红细胞增多症。晚期出现消瘦，食欲不振，恶心，呕吐，贫血等症状。 肾盂肿瘤发病年龄大多数为40-70岁。男：女约2：1。早期即可出现间歇无痛性肉眼血尿，偶可出现条形样血块，少数为显微镜下血尿。1/3病人有腰部钝痛，偶因血块堵塞输尿管引起肾绞痛。晚期病人出现消瘦，体重下降，贫血，衰弱，下肢水肿，腹部肿物及骨痛等转移症状。<br />
&nbsp;&nbsp;&nbsp; &nbsp;膀胱肿瘤发病年龄大多数为50-70岁。男性发病率显著高于女性，约为4：1。血尿是膀胱癌最常见和最早出现的症状。常表现为间歇性肉眼血尿，可自行减轻或停止，易给病人造成 &#8220;好转&#8221;或&#8220;治愈&#8221;的错觉而贻误治疗。出血量多少与肿瘤大小、数目和恶性程度不成比例。尿急、尿痛、尿频多为膀胱肿瘤的晚期表现。有时尿内混有&#8220;腐肉&#8221;样坏死组织排出。浸润癌晚期，在下腹部耻骨上区可触及肿块，坚硬，排尿后不消退。广泛浸润盆腔或转移时，出现腰骶部疼痛；阻塞输尿管可致肾积水、肾功能不全；下肢浮肿、贫血、体重下降、衰弱等症状。 前列腺癌多数无明显症状，常在直肠指检时偶然被发现。肿瘤较大时出现尿频、尿急、尿流缓慢、尿流中断、排尿不尽，甚至尿潴留或尿失禁。血尿少见。转移病灶可以引起骨痛、脊髓压迫神经症状及病理性骨折。其他晚期症状有贫血、衰弱、下肢浮肿、排便困难、少尿或无尿等。&nbsp;<br />
&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 睾丸肿瘤多发于20-40岁。睾丸肿瘤较小时，临床症状不明显。肿瘤逐渐增大，表面光滑，质硬而沉重，有轻微坠胀或钝痛。附睾、输精管常无异常。少数病人起病较急，突然出现疼痛性肿块，局部红肿伴发热，多因肿瘤出血、梗死、坏死所致，易误诊为急性附睾炎或睾丸炎。隐睾病人在腹部或腹股沟 部发现肿块并逐渐增大，常是隐睾发生恶变的表现。少数还可引起乳房肿大、疼痛、女性化乳房。极少数病人出现转移病灶，如胸痛、咳嗽、咯血、颈部肿块。 阴茎癌发病多见于40-60岁有包茎或包皮过长的病人。早期不易发现。若包皮上翻暴露阴茎头部，早期可见到类丘疹、疣状红斑或经久不愈溃疡等病变。若包茎或包皮过紧不能显露阴茎头部，病人觉包皮内刺痒、灼痛或触及包皮内硬块，并有血性分泌物或脓液自包皮口流出。随着病变发展，疼痛加剧，肿瘤突出包皮口或穿破包皮，表面坏死形成溃疡，渗出物恶臭。可触及双侧腹股沟质地较硬、肿大的淋巴结。有包茎及包皮过长且反复感染的病人应及早行包皮环切术。包皮过长易上翻暴露阴茎头者，应经常清洗，保持局部清洁即可预防阴茎癌。 </div>
]]></description><link>http://www.sz120.com/yjks/nk/5018/</link></item><item><title>女性生殖器结核疾病的临床诊治</title><pubDate>2007-10-10 17:19:00</pubDate><author>四川省生殖健康研究中心附属生殖专科医院</author><description><![CDATA[&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; &nbsp;目的：对女性生殖道结核的诊治进行分析总结，以降低误诊率。方法：对本院收治的11例女性生殖道结核患者的病例资料进行回顾性分析。结果：11例女性生殖道结核的初步诊断准确率为18.2%,易误诊为卵巢肿瘤及盆腔炎性包块疾病。结论：女性生殖道结核因缺乏典型的临床症状，无明确的结核病史及辅助检查特异性差，造成误诊率高，在临床中应结合病史、临 床症状及腹腔镜、宫腔镜等各项辅助检查，全面分析以提高临床诊断准确率。 　<strong><br />
&nbsp;&nbsp;&nbsp; </strong>&nbsp;女性生殖道结核；结核病史；内窥镜&nbsp;&nbsp;近年来，女性生殖道结核疾病有上升趋势，其由于临床症状缺乏典型表现，造成误诊率高.<br />
结核病史&nbsp; 既往有明确生殖器以外脏器结核或结核密切接触史者有5例，其中肺结核4例，肠结核1例，占45.5%。
<p>
<p>　　 临床症状&nbsp; 临床症状中下腹坠痛6例，发热盗汗2例，不孕4例(原发性不孕3例，继发性不孕1例)，月经不调6例(闭经3例，不规则阴道流血1例，经量减少2例)。</p>
<p>
<p>　　 临床体征&nbsp; 盆腔包块9例(盆腔包块为囊实性包块，边界不清，活动度差)；腹腔积液4例；腹部压痛6例。</p>
<p>
<p>　　 辅助检查&nbsp; 行CA125检查6例，结果为32.0 U/ml～125 U/ml,均高于正常值，行B超及CT、MRI检查7例，提示盆腔包块。3例行宫腔镜检查，示子宫内膜薄，表面高低不平，均行活检。4例腹腔穿刺抽取腹腔积液，未找到癌细胞，蛋白定性试验阳性。6例行PPD试验，2例阳性。行血沉检查8例，均高于正常值。5例行胸部X线摄片检查，4例有陈旧性肺部结核征象。</p>
<p>
<p>　　&nbsp; 入院诊断情况&nbsp; 入院初步诊断为盆腔生殖器结核2例，均为宫腔镜检查活检确诊，占18.2%，诊断为卵巢肿瘤6例，其中卵巢癌4例，卵巢巧克力囊肿2例。诊断为盆腔炎性包块3例。</p>
结核病史&nbsp; 既往有明确生殖器以外脏器结核或结核密切接触史者有5例，其中肺结核4例，肠结核1例，占45.5%。
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<p>　　临床症状&nbsp; 临床症状中下腹坠痛6例，发热盗汗2例，不孕4例(原发性不孕3例，继发性不孕1例)，月经不调6例(闭经3例，不规则阴道流血1例，经量减少2例)。</p>
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<p>　　&nbsp; 临床体征&nbsp; 盆腔包块9例(盆腔包块为囊实性包块，边界不清，活动度差)；腹腔积液4例；腹部压痛6例。</p>
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<p>　&nbsp; &nbsp; 辅助检查&nbsp; 行CA125检查6例，结果为32.0 U/ml～125 U/ml,均高于正常值，行B超及CT、MRI检查7例，提示盆腔包块。3例行宫腔镜检查，示子宫内膜薄，表面高低不平，均行活检。4例腹腔穿刺抽取腹腔积液，未找到癌细胞，蛋白定性试验阳性。6例行PPD试验，2例阳性。行血沉检查8例，均高于正常值。5例行胸部X线摄片检查，4例有陈旧性肺部结核征象。</p>
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<p>　　 入院诊断情况&nbsp; 入院初步诊断为盆腔生殖器结核2例，均为宫腔镜检查活检确诊，占18.2%，诊断为卵巢肿瘤6例，其中卵巢癌4例，卵巢巧克力囊肿2例。诊断为盆腔炎性包块3例。<br />
　　治疗情况及预后在盆腔包块9例中7例行剖腹探查术，其中5例术中见腹膜、盆腔脏器、肠管、大网膜有栗粒状结节。7例见附件粘连成块，形成盆腔包块。术中行快速病理5例确诊。2例病例(1995年前)因条件所限未行快速病理，术中诊断为炎性包块行附件切除术。其中1例因术后未行病理检查，出院时未确诊，1年后因&#8220;盆腔包块复发&#8221;再次行剖腹探查术。10例确诊病例中6例转结核专科医院治疗，4例在我院行抗结核系统治疗，好转出院。<br />
　　治疗情况及预后在盆腔包块9例中7例行剖腹探查术，其中5例术中见腹膜、盆腔脏器、肠管、大网膜有栗粒状结节。7例见附件粘连成块，形成盆腔包块。术中行快速病理5例确诊。2例病例(1995年前)因条件所限未行快速病理，术中诊断为炎性包块行附件切除术。其中1例因术后未行病理检查，出院时未确诊，1年后因&#8220;盆腔包块复发&#8221;再次行剖腹探查术。10例确诊病例中6例转结核专科医院治疗，4例在我院行抗结核系统治疗，好转出院。</p>
]]></description><link>http://www.sz120.com/yjks/nk/5016/</link></item><item><title>糖尿病植物神经病变在泌尿生殖系有哪些表现？</title><pubDate>2007-10-10 17:03:00</pubDate><author>四川省生殖健康研究中心附属生殖专科医院</author><description><![CDATA[<span style="font-size: 10pt">&nbsp;&nbsp;&nbsp; 1)阳痿。糖尿病性阳痿与骶髓植物神经障碍有关，其患病率国外报告约40%～50%，糖尿病性阳痿起病较缓，呈进行性，持续性加重，与精神性阳痿不同，临床应加以鉴别。<br />
&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;(2)不育症。由于膀胱内括约肌松弛而射精反回入膀胱，伴以阳痿，故常不育。40岁以下女性患者约38%出现月经紊乱，为发生不育症的另一原因。<br />
&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;(3)神经源膀胱。由于糖尿病神经病变累及支配膀胱的副交感神经(骶髓2、3、4)及交感神经&nbsp;(胸髓第11、12及腰髓第1、2对)，故引起排尿反射异常，膀胱收缩肌力减弱，以致尿潴留及膀胱扩大，有时被误认为子宫肿瘤而行剖腹探查术。当膀胱容量超过1000mL以上可出现尿失禁，发生尿淋漓不尽，患者感少腹胀痛、尿频、尿急、尿痛而无力排尿，十分痛苦。由于长期残余尿易致尿路感染，加重肾功能的损害，甚至发生肾功能衰竭。 </span>
]]></description><link>http://www.sz120.com/yjks/nk/5014/</link></item><item><title>LIF表达的调控</title><pubDate>2007-10-10 17:01:00</pubDate><author>四川省生殖健康研究中心附属生殖专科医院</author><description><![CDATA[<p class="tt1" style="margin: auto 0cm"><font size="3">　　研究雌鼠与输精管切除后的雄性小鼠交配后发现，假孕小鼠在着床期子宫内膜<span lang="EN-US">LIF</span>仍有爆发性表达，提示着床期<span lang="EN-US">LIF</span>表达受线体激素控制。对于雌激素和孕激素对子宫内膜<span lang="EN-US">LIF</span>表达的影响，不同的学者有不同看法，有的学者认为雌、孕激素都不影响<span lang="EN-US">LIF</span>的表达并在体外培养的细胞实验中证明；有的学者则认为单纯雌激素不影响内膜<span lang="EN-US">LIF</span>的表达，而单纯孕激素或雌、孕激素合用可增加内膜<span lang="EN-US">LIF</span>的表达；还有的学者认为单用孕激素不影响内膜<span lang="EN-US">LIF</span>的表达，而单用雌激素或雌、孕激素合用可增加<span lang="EN-US">LIF</span>的表达。最近，还有学者认为孕激素在体内和体外都能诱导内膜<span lang="EN-US">LIF</span>分泌减少。在小鼠妊娠的第<span lang="EN-US">3d</span>切除双侧卵巢单独给与孕激素维持治疗，则胚泡能存活，但着床要推迟，其胚胎细胞增生也受抑制；如在宫腔内给与雌激素治疗，则着床不延迟，提示雌激素可能直接作用于<span lang="EN-US">LIF</span>的表达。空间类固醇激素是否通过促进<span lang="EN-US">LIF</span>的表达而促进着床，这一问题还有待于进一步的研究。<span lang="EN-US"><o:p></o:p></span></font></p>
<p class="tt1" style="margin: auto 0cm"><font size="3">　　有学者检测了急性炎症患者的血清<span lang="EN-US">LIF</span>表达情况，发现肺炎、急性支气管炎等急性炎症患者其血清<span lang="EN-US">LIF</span>浓度较无炎症的正常人明显为高。同时在子宫内膜细胞和输卵管细胞体外培养的实验中发现：正常妇女输卵管<span lang="EN-US">LIF</span>表达维持在较低水平；而在异位妊娠患者输卵管腔上皮和腺上皮<span lang="EN-US">LIFmRNA</span>表达明显增高<sup><span lang="EN-US">[14]</span></sup>。同时发现一些细胞因子，如：白细胞介素<span lang="EN-US">1&#945;</span>（<span lang="EN-US">IL-1&#945;</span>）、肿瘤坏死因子<span lang="EN-US">&#946;</span>（<span lang="EN-US">TNF&#946;</span>）、转化生长因子（<span lang="EN-US">TGF</span>）、表皮生长因子（<span lang="EN-US">EGF</span>）等可促进子宫内膜上皮细胞和输卵管上皮细胞<span lang="EN-US">LIF</span>的生成。随着刺激因子剂量的增加和刺激时间的延长，<span lang="EN-US">LIFmRNA</span>的表达逐渐增高；而在培养基中给与干扰素<span lang="EN-US">-&#947;</span>（<span lang="EN-US">IFN-&#947;</span>）、蛋白激酶<span lang="EN-US">C</span>（<span lang="EN-US">PKC</span>）则可使<span lang="EN-US">LIF</span>的表达受抑制，其抑制程度也有时间、剂量的依赖性、随时间的延长和剂量的增加其抑制程度增加<sup><span lang="EN-US">[14]</span></sup>。在输卵管炎患者异位妊娠的发生率明显增高，推测其宫外孕的原因除与因炎症引起的粘连抑制孕卵的游走外，还与<span lang="EN-US">LIF</span>的过度表达诱导胚泡着床有关。<span lang="EN-US"><o:p></o:p></span></font></p>
<p class="tt1" style="margin: auto 0cm"><font size="3">　　随着对<span lang="EN-US">LIF</span>研究的不断深入，人们对<span lang="EN-US">LIF</span>介导胚泡着床的机理会越来越清楚，这对治疗不孕症和提高<span lang="EN-US">IVF-ET</span>的成功率有着深远的意义。<span lang="EN-US"><o:p></o:p></span></font></p>
]]></description><link>http://www.sz120.com/yjks/nk/5013/</link></item><item><title>LIF在生殖器官的表达</title><pubDate>2007-10-10 16:59:00</pubDate><author>四川省生殖健康研究中心附属生殖专科医院</author><description><![CDATA[<span style="font-size: 10pt">（一）LIF在卵泡液中的表达 卵泡的微环境对卵母细胞的发育和定时排卵至关重要。大量研究已经揭示，许多细胞因子能影响卵巢功能及调控性激素的分泌，且影响胚泡发育和着床。卵泡液为卵母细胞的成熟提供环境，并影响受精和早期胚胎发育。在辅助技术中卵泡液已经被证明可加速着床前胚泡的发育和提高妊娠率。研究表明，在排卵过程中卵泡液内ILF的浓度明显升高并和卵泡雌激素水平同步，LIF还可以提高Ⅰ级卵泡的数量。在颗粒细胞和卵巢基质细胞中LIF也有表达，LIF表达水平在生理排卵、雌激素产生、早期胚胎发育中起着重要作用。　　<br />
<br />
（二）LIF在子宫内膜的表达 在人子宫内膜腺上皮和腔上皮细胞的表达呈月经周期依赖性。研究发现，子宫内膜腺上皮和腔上皮细胞LIF蛋白在分泌期的中、晚期（19～25d）呈短暂、爆发性增高，分泌期LIF表达为增生期的4～5倍，而在月经周期的其它时期无表达或只有微量表达；LIFmRNA转化也只发生在黄体期的中、晚期[2]。检测妊娠前三个月的子宫内膜发现其LIFmRNA的表达与增生期相同，维持在较低水平[3]。在不同种属的动物由于着床时期不同LIF达到峰值的时间不同，在妊娠小鼠的第4d[4]，妊娠母羊的16～20d[5]LIF其表达增高达峰值正好与胚泡着床同步。在整个月经周期中内膜基质细胞LIF表达仅有个体差异，无周期性分布，在整个月经周期只有微量表达。　　对正常可生育妇女和不明原因不孕的妇女子宫内膜LIF定量表达检测发现：在月经周期的8～11d可生育妇女和不孕妇女LIF表达无明显差异，均为较低水平；而在月经周期的18～21d，也就是胚泡着床期，正常可生育妇女子宫内膜LIF分泌较增生期明显升高，而不孕妇女在此期间LIF水平不仅无升高反而有下降趋势。比较围着床同一时间，可生育妇女LIF表达较不孕妇女明显增高，提示LIF可能是介导着床的重要因素[6]。　<br />
<br />
　（三）LIF介导着床 精子和卵细胞在输卵管受精后发育成胚泡，经过移行、粘附才能植入母体子宫内膜。胚泡滋养叶细胞必须发育到具有&#8220;浸润性&#8221;状态，而母体子宫内膜必须同时发育到&#8220;接受性&#8221;状态：即植入窗开放，才能启动着床。不孕妇女导致不孕的原因在很大程度上是因为着床失败，也就是胚泡与子宫内膜的发育不一致。在体外受精-胚胎移植（IVF-ET）中，其体外受精及胚泡移植回子宫的成功率均在80%～90%以上，而妊娠率只有20%～30%，妊娠率不高的重要原因之一是着床失败。所以，胚泡能否着床是人类生殖起始过程中的关键环节。　　目前认为，LIF是介导胚泡着床最主要的细胞因子。1992年Stewart等[7]建立了一种LIF基因缺失小鼠的动物模型，发现LIF基因缺失小鼠的胚泡能正常发育，但在围着床期胚泡游离于子宫内而不能着床，而且子宫内膜无蜕膜反应；而将这种基因缺陷鼠的胚泡移植到LIF基因表达的野生型小鼠宫内，或在基因缺陷小鼠宫内注射LIF，则胚泡能着床；反之，野生鼠的胚泡也不能在LIF基因缺失鼠宫内着床。这一实验有力地证明了ILF是胚泡着床中必不可少的细胞因子。　<br />
<br />
　LIF介导着床的机理可能是：<br />
1.在分泌期的中、晚期子宫内膜LIF的大量表达伴随胚泡LIF受体的表达，有利于胚泡与内膜的结合。<br />
2.着床的成功依赖于发育的胚泡和子宫内膜之间复杂的相互作用。首先胚泡滋养层细胞必须与子宫内膜相连，滋养层细胞呈指状突入内膜细胞之间，穿过基膜侵入子宫螺旋动脉。在人类着床期开始于黄体期的第6d，结束于黄体期的第10d，研究发现LIF可通过诱导滋养层细胞的分化来影响着床。滋养层细胞可以向3个不同的方向分化：<br />
①绒毛合体滋养层。<br />
②外绒毛锚钉滋养层。<br />
③浸润滋养层。在这3种滋养层中绒毛合体滋养层可分泌人绒毛膜促性腺激素（hCG），外绒毛锚钉滋养层是滋养层绒毛与内膜连接在一起，所以滋养层细胞向这种方向转化是胚泡着床的基础。用生化和细胞标记法研究表明，外绒毛锚钉滋养层有一种特殊的癌胚纤维素和一种叫子宫营养素（TUN）的物质。LIF可导致癌胚纤维结合素的增加，hCG的减少，从而调节胚泡滋养层细胞从绒毛合体滋养层向外绒毛锚钉滋养层分化从而调节胚泡与子宫内膜同步分化，使其同时处于着床窗开放期而启动着床。<br />
3.着床期子宫表达LIF、LIF受体和gp130提示腔上皮LIF和受体通过自分泌或旁分泌形式调节着床。 </span>
]]></description><link>http://www.sz120.com/yjks/nk/5012/</link></item><item><title>KIF基因结构及其受体</title><pubDate>2007-10-10 16:56:00</pubDate><author>四川省生殖健康研究中心附属生殖专科医院</author><description><![CDATA[<span style="font-size: 10pt">&nbsp;&nbsp; LIF是单拷贝基因，该基因分别位于人和鼠的第22号和第11号染色体上，基因长度分别位于人和鼠的第22号和第11号染色体上，基因长度分别为7.6kb和8.7kb，均由3个外显子和2个内含子及一个很长的3＇端非翻译区组成，外显子Ⅰ编码5＇端非翻译区及前导序列的6个氨基酸残基；外显子Ⅱ编码前导序列的剩余部分和成熟LIF蛋白的前44个氨基酸残基；外显子Ⅲ同编码成熟LIF蛋白的其余136个氨基酸残基和3＇端非翻译区。不同种属的动物外显子的序列高度保守。由于转录起始点的不同可形成两种不同的LIF信使核糖核酸（mRNA）分子，同时形成两种不同的LIF蛋白：一种游离于细胞外间质中而另一种与细胞外基质结合。<br />
　<br />
　成熟LIF蛋白是一种高度糖基化的分泌型蛋白，不同组织来源的LIF由于糖基化的不同，分子量由38kd～67kd不等，其去糖基化的蛋白核心为20kd。PI为8.6～9.2。LIF氨基酸组成序列也高度保守，人和鼠LIF蛋白同源性达79%。小鼠、人、羊LIF蛋白中有个半胱氨酸残基，大鼠中有个半胱氨酸残基，这些半胱氨酸残基间以二硫键连接是LIF赖以发挥生物学活性的结构基础。　<br />
　<br />
&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; LIF有两种受体，分别是解离常数为100～200pmol/L的高亲合力受体和解离常数为1～3nmol/L低亲合力受体。两种受体之间可以通过一种亲合力转换器分子gp130相互转化，膜表面的高亲合力受体在水中溶解后与gp130解离转变成低亲合力受体，而低亲合力受体则通过与gp130结合，形成联合体而转化成高亲和力受体，这种转换机制与白细胞介素-6（IL-6）、制瘤素M（OSM）、睫状神经营养因子（CNTF）和新近发现的心肌营养素的转换机制相同。&nbsp;&nbsp; </span>
]]></description><link>http://www.sz120.com/yjks/nk/5011/</link></item><item><title>白血病抑制因子与女性生殖</title><pubDate>2007-10-10 16:54:00</pubDate><author>四川省生殖健康研究中心附属生殖专科医院</author><description><![CDATA[<span style="font-size: 10pt">&nbsp;&nbsp; 白血病抑制因子是一类具有广泛生物学功能的细胞因子，与女性生殖过程密切相关，在排卵、胚泡的早期发育及胚泡着床中起着重要作用。卵泡液白血病抑制因子表达可促进排卵；母体子宫内膜白血病抑制因子和胚泡表面白血病抑制因子受体的表达是胚泡着床的前提条件。母体激素和细胞因子可通过调控白血病抑制因子的表达而影响生殖过程。　<br />
　　　白血病抑制因子（leukaemia inhibitory factor,LIF）是一类具有广泛生物学功能的分泌型糖蛋白，由于糖基化的不同，分子量由38kd到67kd不等。LIF在不同的组织中有不同的生物学活性，如：抑制骨髓白血病M1细胞的增殖，诱导其向巨噬细胞方向分化；促进外周胆碱能神经分化和功能成熟；刺激破骨细胞增殖；调节肝细胞急性期反应蛋白的合成；抑制多能胚胎干细胞的分化等。90年代以来，研究发现LIF在女性生殖过程中具有重要的生物学作用。白血病抑制因子是一类具有广泛生物学功能的细胞因子，与女性生殖过程密切相关，在排卵、胚泡的早期发育及胚泡着床中起着重要作用。卵泡液白血病抑制因子表达可促进排卵；母体子宫内膜白血病抑制因子和胚泡表面白血病抑制因子受体的表达是胚泡着床的前提条件。母体激素和细胞因子可通过调控白血病抑制因子的表达而影响生殖过程。 　　<br />
　　白血病抑制因子（leukaemia inhibitory factor,LIF）是一类具有广泛生物学功能的分泌型糖蛋白，由于糖基化的不同，分子量由38kd到67kd不等。LIF在不同的组织中有不同的生物学活性，如：抑制骨髓白血病M1细胞的增殖，诱导其向巨噬细胞方向分化；促进外周胆碱能神经分化和功能成熟；刺激破骨细胞增殖；调节肝细胞急性期反应蛋白的合成；抑制多能胚胎干细胞的分化等。90年代以来，研究发现LIF在女性生殖过程中具有重要的生物学作用。白血病抑制因子是一类具有广泛生物学功能的细胞因子，与女性生殖过程密切相关，在排卵、胚泡的早期发育及胚泡着床中起着重要作用。卵泡液白血病抑制因子表达可促进排卵；母体子宫内膜白血病抑制因子和胚泡表面白血病抑制因子受体的表达是胚泡着床的前提条件。母体激素和细胞因子可通过调控白血病抑制因子的表达而影响生殖过程。　　<br />
　　白血病抑制因子（leukaemia inhibitory factor,LIF）是一类具有广泛生物学功能的分泌型糖蛋白，由于糖基化的不同，分子量由38kd到67kd不等。LIF在不同的组织中有不同的生物学活性，如：抑制骨髓白血病M1细胞的增殖，诱导其向巨噬细胞方向分化；促进外周胆碱能神经分化和功能成熟；刺激破骨细胞增殖；调节肝细胞急性期反应蛋白的合成；抑制多能胚胎干细胞的分化等。90年代以来，研究发现LIF在女性生殖过程中具有重要的生物学作用。 </span>
]]></description><link>http://www.sz120.com/yjks/nk/5010/</link></item><item><title>男性生殖细胞肿瘤的内科治疗 </title><pubDate>2007-10-10 16:47:00</pubDate><author>四川省生殖健康研究中心附属生殖专科医院</author><description><![CDATA[男性生殖细胞肿瘤包括性腺组织起源的生殖细胞肿瘤及性腺外组织起源的生殖细胞肿瘤。<br />
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　　性腺组织起源的生殖细胞肿瘤如睾丸生殖细胞肿瘤(testicular germ cell tumors，TGCTs)起源于原始生殖细胞，占睾丸肿瘤95%，占泌尿生殖系统肿瘤的3%～9%，其发病率占男性的1%～2%，是20～35岁男性最常见的之一。睾九生殖细胞肿瘤类型较多，包括胚胎性癌、卵黄囊瘤、精原细胞瘤、非妊娠性绒癌、畸胎瘤等五种基本类型。在我国TGCTs中，精原细胞瘤占66%，畸胎瘤占11%，胚胎癌占19%，滋养叶细胞癌占1%，其他为3%。<br />
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　　生殖细胞肿瘤大多发生于性腺组织，少部分发生于性腺外组织。其中纵隔为最常见的部位，约占性腺外生殖细胞肿瘤的50%～70%。<br />
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　　睾丸生殖细胞肿瘤是睾丸肿瘤中最主要的实体性肿瘤，尽管绝大部分为恶性，但早期对睾丸生殖细胞肿瘤进行合理治疗，常可获得理想效果，多可治愈。<br />
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　　睾丸肿瘤的外科治疗方式可行根治性睾丸切除术（RO）或根治性睾丸切除术加腹膜后淋巴结清扫术（RPLND）。I期、ⅡA期、ⅡB期患者均行根治性睾丸切除术和保留神经的RPLND。Thomas等认为术后不行放疗仍可获满意效果，复发率仅6.7% ，并可避免放疗后不育。RO为I期NSGCT的主要治疗手段，若病理发现肿瘤组织中以胚胎癌成分为主或有血管浸润者应加辅助性化疗，或行RPLND。Weissbach等主张先行RPLND，若病理分期为I期，则无需化疗；否则行两周期辅助性化疗(PEB或CEB)。在美国和欧洲这一方案为Ⅱ期NSGCT 的标准治疗方法，治疗原则为：1)NSGCT I期应行根治性睾丸肿瘤切除术加RPLND，术后辅以化疗。2)Ⅱ期应行根治性睾丸肿瘤切除术，如腹膜后淋巴结能够切除，则做RPLND，术后辅以化疗；如腹膜后淋巴结融合成团不能够切除，则先化疗，待腹膜后淋巴结缩小而能切除时再做RPLND，术后追加化疗。3)Ⅲ期以化疗为主。如为孤立性转移灶，经化疗后肿块扩大或/和无新病灶出现者，也应争取手术切除。根据睾丸肿瘤腹膜后淋巴结转移途径，目前多采用改良的RPLND，手术效果和复发率均未受影响．而大多数患者又可保留。
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　因精原细胞瘤对放射线高度敏感性，放疗可作为首选治疗，长期生存率可达60%～80%。主要适用于：① 早期睾丸肿瘤(I期)，腹膜后没有转移淋巴结或临床和辅助检查无肯定转移淋巴结者；② 睾丸肿瘤根治性切除术后，腹膜后有肯定转移淋巴结者；③肿瘤原发于腹膜后或因肿瘤巨大而手术切除不彻底者；④ 晚期已有纵隔等处淋巴结转移者或已有血行转移行局部姑息减瘤治疗以及手术后局部复发者；⑤ 较大的Ⅱ期肿瘤，可术前先行放疗，待肿瘤缩小后再手术。纵隔精原细胞瘤常表现为体积较大、局部浸润，在放疗时常需要较大的放射野，因而往往导致放射野周围正常肺组织受到过多照射。虽然有20%～40% 的患者经放疗后得到局部控制，但大多数患者最终会因远处转移而导致治疗失败。<br />
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　　对于生殖细胞瘤，单纯手术、放疗不如综合治疗的疗效好，故目前的治疗方法主要是综合治疗。包括手术+放疗、手术+化疗、手术+放疗+化疗、放疗+化疗。单纯手术或放疗，患者5年生存率仅15%～20%，采用联合化疗后患者生存率可获得改善。Einhom等报道，目前85%左右的TGCTs可被化疗治愈，故一直被作为可治愈的肿瘤模型。单因素分析显示，性别、病理类型、化疗与否与患者预后有关。精原细胞瘤患者的预后明显优于非精原细胞瘤患者(P=0.0l8)，5年生存率分别为83.3% 和27.3% ；接受化疗的患者预后好于未接受化疗的患者(P=0.048)，5年生存率分别为38.2%和30.4% 。而年龄、临床分期、是否手术、放疗与否对患者预后无影响。进一步研究显示，化疗与否是非精原细胞瘤患者预后的影响因素(P=0.0211)，接受化疗和未接受化疗者的5年生存率分别为31.5%和20.0%；性别、年龄、临床分期、是否手术及放疗对患者的预后无影响。<br />
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　　单一药物化疗常用的有：顺铂(DDP)、平阳霉素(PYM)、长春新碱(VCR)、环磷酰胺(CTX)、放线菌素D(ACTD)、5-氟尿嘧啶(5-FU)等。临床多采用联合化疗，常用的联合化疗方案为PVB(PYM, VCR, DDP)、CAF(CTX, ACTD, 5-FU)、CPB(CTX, DDP, PYM)。加入CTX、VCR和ACT-D(VAC)化疗后患者生存率获得改善，加入含铂类药物患者生存率进一步提高，已获得75%以上的5年生存率。PEB、CBP和VBP方案的毒副作用患者均可耐受：大约80%的患者出现II～III级血液系统不良反应；无明显的肝肾功能损害。以顺铂为基础的联合化疗晚期睾丸生殖细胞瘤主要治疗手段。有报道化疗能将腹膜后复发率由16.0%降至8.0%，总复发率由36.0%降至15.7%。即使是广泛转移的睾丸生殖细胞瘤，单纯化疗完全缓解率为60.0%-75.0%，其5年生存率也达50.0%左右。<br />
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　　对不同的危险因素可选择不同的治疗策略。对I期睾丸精原细胞瘤在患侧睾丸及精索高位切除术后，可以采取观察、预防性放疗或辅助化疗。目前认为，由于放疗和腹膜后淋巴结清扫术的近期或远期不良反应以及复发后有效的解救治疗，对I期TGCTs术后应密切观察，对高危患者采用含铂方案的化疗，可使更多患者避免遭受不必要的由放疗和腹膜后淋巴结清扫术带来的不良反应。Bohlen等报道睾丸摘除术后行两个周期PVB或PEB方案化疗，也可达到与放疗同样的效果，而不良反应轻微。J. Aparicio等的研究结果显示（西班牙生殖细胞瘤组）采用单药卡铂辅助化疗（AUC 7&#215;2周期，q3w），中位随访20（1-60）个月，辅助治疗组2.4%复发，观察组4.2%，所有复发患者均给予化疗DDP+VP-16，并再次获得无病生存，3年总生存率100%。结果显示卡铂可有效降低I期精原细胞瘤的术后复发率。对I期非精原细胞瘤的治疗存在争议。<br />
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　　II期睾丸精原细胞瘤术后的治疗模式是放疗，但随着长期生存者生存时间的延长，患者的二次肿瘤发生率逐渐增高，且考虑与放疗有关。西班牙生殖细胞肿瘤组进行了一项多中心的研究，以化疗替代IIA/B期精原细胞瘤患者的术后放疗。中位年龄38（27-84）岁，71例患者中62例采用EP方案，9例采用BEP方案， 9例行3周期化疗， 58例4周期化疗，&gt;4周期者4例。化疗后达CR者59例（83%），达PR者12例（17%），2例切除了残存肿块。中位随访46个月，有6例复发，其中一例死亡，4年PFS和OS分别为91%和98%。结果显示化疗对IIA/B期精原细胞瘤取得了较好的疗效，并且可以避免放疗相关远期并发症的发生，这一结果也支持II期精原细胞瘤患者用化疗替代放疗。I期、ⅡA期、ⅡB期患者行RO和RPLND术后经病理证实无淋巴结转移且血肿瘤标志物正常的患者，给予3个周期PVB方案(DDP 20mg静滴，1次/天，共5天；Vpl6 100mg静滴，1次/周，连续3周；BLM 20mg静滴，1次/周，连续3周。每个周期间隔7-l4天)或PEB方案(DDP 20mg静滴，1次/天，共5天；VCR 1.5mg静滴，1次/周，连续3周；BLM 20mg静滴，1次/周，连续3周。每个周期间隔7-l4天)化疗，血肿瘤标志物异常或经病理证实淋巴结转移者追加l-2个周期化疗。ⅡC期患者行RO，但因转移淋巴结巨大无法切除，先行PVB或PEB方案化疗，待淋巴结明显缩小后再行RPLND，术后补充3个周期化疗，血肿瘤标志物异常者追加化疗直至正常。<br />
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　　对于Ⅲ期患者原则上只行化疗如PVB或PEB。如有右肺上叶孤立转移或肝孤立转移患者，化疗3个周期后肿块缩小且无新的转移灶出现，手术切除转移灶。PVB化疗方案引起的不良反应高于PEB方案．主要表现在末梢神经毒性。因而，可把PEB作为治疗晚期睾丸生殖细胞瘤的一线化疗方案。Einhom等研究，对于低危患者应行3个周期的PEB或4个周期的PE治疗。对以下高危患者应接受4个周期的PEB化疗：(1)血清肿瘤标志物LDH大于正常值l0倍以上，HCG&gt;50 000 IU／ml，AFP&gt;10000 ng／ml；(2)原发在纵隔的非精原细胞瘤；(3)肺以外的内脏转移(如肝、脑等)。增加治疗周期数或高剂量化疗并不能增加疗效，且毒性很大。若病人血清肿瘤标志物持续升高，提示存在有活动的残余肿瘤，应行二线化疗。化疗后肿瘤标志物水平正常，但影像学显示肿物仍存在，应行手术切除。对手术后病理检查发现标本中存在肿瘤细胞者，应当作挽救性化疗。对于Ⅲ期患者在化疗后残余的病灶是否应该接受进一步手术治疗存在争议。<br />
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　　对于含顺铂方案化疗失败的生殖细胞肿瘤患者可采用奥沙利铂（Ox）联合紫杉醇（Px）治疗。对顺铂耐药（REF）或伴有不良预后因素的复发（REL）的26例患者，中位年龄31（18-46）岁，18例为非精原细胞瘤（5例为纵隔原发），2例为精原细胞瘤，6例混合细胞型；给予Px 175mg/m2 iv 3h，随后Ox 130mg/m2 iv 2h, q3w；观察指标为缓解率及肿瘤标志物下降（TMD）。结果PR 1例，同时有TMD致正常持续18个月，4 </font></p>
]]></description><link>http://www.sz120.com/yjks/nk/5009/</link></item><item><title>藏精、主生长发育与生殖</title><pubDate>2007-10-10 16:46:00</pubDate><author>四川省生殖健康研究中心附属生殖专科医院</author><description><![CDATA[<font id="zoom">&nbsp;藏精、主生长发育与生殖 <br />
　　 藏精是指肾具有贮藏精气的功能。精是构成人体的基本物质，也是人体各种技能活动的物质基础。肾所藏之精包括两个方面，一是指先天之精，它禀受于父母，与生俱来，是生育、繁殖，构成人体的原始物质，为生命基础。二是指后天之精，它来源于饮食，为脾胃所化生的水谷精微，转输到五脏六腑，是营养脏腑、组织器官、维持人体生命活动的基本物质 。后天之精与先天之精，虽然来源不同，但却同藏于肾，二者互相依存，相互促进。出生之前，先天之精为后天之精准备了物质基础；出生之后，后天之精又不断供养先天之精，使之得到不断的补充，即所谓&#8220;先天促后天，后天滋先天&#8221;。<br />
　　 精能化气，肾精所化之气，称为肾气。肾气，是指肾的生理功能而言，肾精与肾气的关系，实际上就是物质与功能的关系，习惯上常将二者称为肾之精气。肾之精气的盛衰，关系到人体的生殖与生长发育。从幼年开始，肾的精气逐渐充盛，有齿更发长等生理变化，发育到青春期，肾的精气开始旺盛，因而女子有月经来潮，男子有精液排泄，性机能逐渐成熟。以后随着肾中精气的充盛，身体发育健全，机体功能活动增强。到了老年，肾的精气渐衰，性机能和生殖能力随之减退而消失，形体也随之衰老。突出的指出了肾中精气对人体生长发育和生殖机能的重要作用，同时，明确指出了以齿、骨、发的变化，作为观察肾中精气盛衰和判断人体生长、发育及衰老的标志，如果肾的精气不足，则人体的生长发育和生殖能力势必要受到影响，在小儿表现为生长迟缓、智力不全，成人则为早衰和生殖功能的障碍等。<br />
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　　 肾的精气，是产生肾阴、肾阳的物质基础。肾阴又叫&#8220;元阴&#8221;、&#8220;真阴&#8221;，是人体阴液的根本，对各脏腑组织起着濡润、滋养的作用。肾阳又叫做&#8220;元阳&#8221;、&#8220;真阳&#8221;，是人体阴液的根本，对各脏腑组织起着温煦、生化作用。从阴阳属性说，精属阴，气属阳，所以有时也称为肾精为肾阴，肾气为肾阳。肾阴和肾阳是相互制约、相互依存的，以维持阴阳间的生理动态平衡。一旦这种平衡遭到破坏，就会形成肾的阴阳失调的病变。肾阴虚可见头晕、耳鸣、腰膝酸软、五心烦热等。肾阳虚可见神疲、腰膝冷痛、形寒肢冷、小便不利、男子阳痿，女子宫寒不孕等。肾阴虚、肾阳虚均可出现生殖机能异常的症状。肾阴和肾阳在病变过程中也常互相影响，阴损可以及阳，阳损可以及阴，从而形成肾之阴阳两虚的症候。<br />
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]]></description><link>http://www.sz120.com/yjks/nk/5008/</link></item><item><title>内科</title><pubDate>2007-9-27 11:13:00</pubDate><author>四川省生殖健康研究中心附属生殖专科医院</author><description><![CDATA[&nbsp; 内科我院的内科由从事临床、教学工作30余年的知名老专家接诊，对内科常见、多发病及疑难杂症，具有丰富的临床经验。他们的高尚医德、精湛医技倍受业内同行的关注与赞誉。该科采用先进的检测设备，科学有效的治疗方案，给众多患者带来健康的希望。所有的医务人员将尽自己的最大努力为患者提供优质的医疗服务、温馨的生活护理、贴心的心理关怀、全面的健康教育，使患者早日解除痛苦，恢复身心的健康！
]]></description><link>http://www.sz120.com/yjks/nk/3798/</link></item></channel></rss>
